据最新的中国肿瘤登记年报统计显示，中国每年新诊断癌症病例429万例，总死亡281万例，相当于每分钟约8.2人被确诊为癌症，约5.4人死于癌症。如今，癌症已成为威胁人类健康的头号杀手。

面对如此残酷的现实问题，医学界亟待抗癌药物的研发。

日前，在开放获取期刊《癌症医学》上发表的一项新的临床研究中，目前用于治疗男性勃起功能障碍的药物，已被标记为有可能被纳入抗癌药物的新试验中。

该论文是来自比利时抗癌基金会，和美国的GlobalCures合作的“肿瘤药物再利用项目”的最新出版作品。

在他们的论文中，研究人员已经确认选择性磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂有可能用于新药研究。这些PDE5抑制剂是一类药物，包括西地那非（商品名伟哥）、他达拉非（商品名希爱力）和伐地那非（商品名艾力达）。

“在许多方面，伟哥是终极成功的故事，”抗癌基金会的Pan Pantziarka博士说。 “它最初是用于治疗心绞痛，用于治疗勃起功能障碍，然后再次用于肺动脉高压，现在它有可能再次用作抗癌药物。”

与许多其他药物一样，肿瘤复兴药物（ReDO）项目已经在ecancermedicalscience的出版物中进行了介绍，PDE5抑制剂在多种癌症类型中表现出广泛的作用机制，例如多形性胶质母细胞瘤——一种罕见疾病，临床上有意义的进展急需。

检查点抑制剂从根本上改变了肿瘤学的景观，但在增加反应的数量和持续时间方面仍然存在重大挑，”Pantziarka解释说。

“本文总结的新证据表明，PDE5抑制剂可能是实现这一目标的一种机制。如果改善肿瘤学中一些最昂贵的药物的结果的关键来自重新利用一些最便宜的非肿瘤药物，那将是一个讽刺。”

该论文还探讨了寻找能够穿过血脑屏障的新剂的挑战，这严重限制了用于治疗脑肿瘤的药物范围。有一些证据表明，目前尚未获准用于癌症治疗的药物，如PDE5抑制剂，能够增加通透性，使药物递送至脑部肿瘤得到改善，从而可能为患者开辟新的治疗选择的大门。